以糖化奈米藥物扭轉代謝代償及協同抑制轉錄活性作為胰臟癌幹細胞新穎治療策略(1/4)

雖然許多致癌轉錄因子為癌症調控核心樞紐，但至今仍廣為認知轉錄因子難以設計藥物阻斷，我們突破此瓶頸成功開發了PBX1小分子藥物，可穩固鍵結在PBX1 DNA結合位上，封鎖其下游癌幹細胞基因的轉錄作用，並可與代謝藥物GLS抑制劑產生協同作用。希冀透過此計畫，以3D腫瘤球模式進一步研究此完全新創(first-in-class) PBX1新藥如何有效抑制癌幹細胞特性、治療抗性及轉移，更深入瞭解其與GLS抑制劑作結合治療時，影響到那些下游癌幹細胞訊息路徑，及在動物體內以多體學研究藥物協同作用如何調控腫瘤生態系，從微觀至巨觀模式探討機制及應用，使此新藥及結合治療策略能盡早進入臨床試驗。