光生物調控技術對脂肪幹細胞活性提升、細胞外囊泡衍生增強與骨關節炎細胞治療潛力之多尺度創新研究

Spragu-Dawley大鼠分配為對照(CON)，streptozotocin注射 (STZ；30 mg/kg，腹腔注射，間隔1 週共兩次)，以及STZ 投與Myo-029 (STZ+Myo029)，非特異性IgG (STZ+IgG)、BYM338 (STZ+BYM338)、載體溶液(STZ+VEH)、MST-標定siRNA (STZ+siRNA)、非特異性亂序siRNA (STZ+nsRNA)、MST-標定慢病毒載體(STZ+LVM) 和對照慢病毒載體 (STZ+LVC) 各組。接受 STZ 注射的動物皆餵以高脂飲食，對照大鼠則維持常規飲食。 利用膀胱測壓法(cystometry)的數據，建構壓力-容積分析 (pressure-volume analysis; PVA)。連接PVA環狀軌跡線的終末收縮點(軌跡線的左上角)作為終末壓力-體積關係 (end-emission pressure-volume relationship; EPR)，並以 EPR 的斜率代表膀胱最大彈性(maximal elastance; mE)。膀胱組織以Masson’s trichrome staining染色分析肌肉/膠原蛋白比率。透過免疫印跡分析(immunoblotting analysis)測定膀胱檢體中的肌抑素(myostatin; MST)、必需收縮蛋白(包括肌球蛋白重鏈 11和平滑肌蛋白)和訊號分子(全體及磷酸化 Smad2/3； tSmad2/Smad3 and pSmad2/Smad3)的表現量。