專案詳細資料
說明
中風是造成失能重要的原因,在台灣將近20.9%缺血性中風發生在55歲以前。早發性心 血管系統的異常,遺傳因子在其中扮演重要的角色。我們過去的研究亦顯示TERC rs12696304 C對偶基因與TRF1 rs2975843C對偶基因為早發型缺血性中風的獨立預測因子。近幾年在動 物及細胞實驗裡證實體内sirtuin表現的高低會影響老化及老化相關疾病,但是sirtuin對於中 風的研究目前則是付之闕如。因此,本研究希望藉由sirtuin相關基因及影響老化相關因子來 探討其對罹患早發型缺血性中風風險的影響。 本研究將納入500位年齡55歲以下經電腦斷層掃描或核磁共振攝影確診之缺血性中風病 人,並收集500名經年齡及性別頻率匹配的無中風對照。生活形態、生物性危險因子將以結 構式問卷的方式來收集。影響sirtuin相關基因的基因型分析,則將以聚合酶連鎖反應-限制片 段長度多形性或Sequenom多功能核酸質譜分析來判定。血液中sirtuin的表現量將以免疫酵素 連結反應來分析。加權及非加權遺傳風險評分則用來評價sirtuin相關基因在風險預測模型中 的效果。本研究將以三年的時間來達到下述之研究目標:(1)評估sirtuin相關基因(SIRT 1-7與 miRNAs)與罹患早發型缺血性中風風險的相關性(2)探討基因間及基因與環境間的交互作用 對於早發型缺血性中風風險的影響(3)證實sirtuin相關基因(SIRT1-7與miRNAs)之多形性對 於sirtuin表現量的影響。
狀態 | 已完成 |
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有效的開始/結束日期 | 8/1/16 → 7/31/17 |
Keywords
- 早發型缺血性中風
- sirtuin相關基因
- 老化
- 基因多形性
指紋
探索此專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。