探討microRNA96在轉化生長因子β導致的癌症演進過程的角色(2/3)

研究計畫: A - 政府部門b - 國家科學及技術委員會

專案詳細資料

說明

癌症自民國71年即躍居國人十大死因之首,其死亡率及發生率也逐年呈上升趨勢.有鑑於此,有關癌症的診 斷、預防及治療相關研究與藥物研發仍有很大的努力空間。我們近期已經發現一個新的分子機轉,轉化生長因 子p(TGFp)可以藉由Smad轉錄因子來調節microRNA(miR96)。此機制在促進前列腺癌細胞轉移具有重要的功能。 我們證實,通過活化mTOR的功能,miR96參與癌症轉移的調控。其中,miR96可導致mTOR激酶的負調節因 子的下降,進而活化mTOR活性。我們的研究結果顯示,新發現的TGFP-Smad-miR96信號傳遞可能與雄激素受 體信號作用。因此,TGFP-Smad-miR96可能對於雄激素耗竭治療後,又發生轉移前列腺癌有重要生物作用。另 外,我們發現TGFP- miR96信號傳遞也一樣存在於肝星狀細胞。當TGFP作用和肝功能損傷時,肝會有大量外基 質分泌沉積,肝星狀細胞扮演關鍵角色。因此,miR96在TGFP促斤進的肝纖維化及肝癌的進展中發揮核心作 用。因為miR96具有發展成抗癌標靶或治療標記的潛力,我們想更進一步了解它在癌症生物學作用。我們相信, 成功執行我們所提出的實驗將增進癌症生物學的了解和抗癌治療領域的策略。
狀態已完成
有效的開始/結束日期8/1/167/31/17

Keywords

  • 轉化生長因子P
  • miR96
  • 前列腺癌
  • 癌細胞轉移
  • mTOR
  • 雄激素受體
  • 肝纖維化
  • 肝癌

指紋

探索此專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。