探討特發性肺纖維化中SENP1調控PP4C小泛素化與肺纖維化之分子機轉

肺纖維化現有治療方法有限，迫切需要開發新治療策略。然而，目前的研究主要以細胞株或正常肺纖維母細胞進行，這些細胞與患者疾病相關的細胞存在一定的差異。本計畫旨在利用特發性肺纖維化患者的肺組織，建立特發性肺纖維化疾病的纖維母細胞模型用以進行分子層面的研究，並以基因剔除小鼠模型來驗證假說。研究的具體目標包括釐清特定因子在特發性肺纖維化疾病進展的角色，同時探索潛在的分子機轉，驗證其作為臨床治療標靶的可能性。最終，本研究旨在提供治療肺纖維化的新方針，包括合併抗纖維化藥物與小泛素化抑制劑的治療策略。