靜磁場與鎂離子共同作用促進臍帶間質幹細胞分化類牙本質細胞與增進細胞遷移的研究

幹細胞是再生醫學中一項重要的治療材料。覆髓術或是斷髓術是一種保存牙髓組織活性的治療方法。在治療中，為了產生成類牙本質細胞，靜止的牙髓幹細胞會被激活並增殖，然後其會遷移至創傷部位並分化成成類牙本質細胞以替代壞死的牙本質細胞，並形成一層修復性牙本質。然而，對於老年患者，牙髓幹細胞的生存力和活性降低。這時要完成這個治療過程來自其他來源的幹細胞就成為所必須。根據文獻報導，人類臍帶基質間葉幹細胞（WJMSC）具有分化成類牙本質細胞的潛力(odontblast-like cells)。此外，過去的研究報導則顯示，靜磁場（SMFs）和鎂離子（Mg2+）對細胞增殖，遷移和分化具有積極正面的作用。因此本研究計畫設計了一系列的實驗來測試，摻入Mg2+培養的WJMSC 幹細胞是否對其遷移和牙髓再生具有正面加乘的作用。在方法上，WJMSCs將被培養在含有各種濃度的Mg2+的培養基中，並將其暴露於0.4T SMF中來評估Mg2+與SMF共同作用的效果。此外，為了評估0.4-T SMF和鎂離子對WJMSC遷移的影響，本計畫將進行體外刮痕試驗，細胞骨架則將通過螢光免疫染色進行鑑定。命本計畫將以定量即時聚合酶鍊反應（qRT-PCR）分析DMP-1和DSPP基因的表現。最後，牙源性WJMSC將被Alizarin Red S染色以進行鈣化沉積的評估。此外，Real-time PCR將被用於檢測物理和化學刺激後牙本質化細胞的特徵蛋白表現，包括OCN，BMPs，ALP和RUNX2。為了分析p38MAPK在靜磁場與鎂離子共同作用導致的遷移或分化作用的機轉，在上述的實驗中另加入了p38抑製劑（SB203580），並檢驗MAPK 11 和MAPK 14觀察結果的變化。完成所有的實驗後，我們將提供一種新的促進幹細胞分化的方法以及一種治療牙髓病的新視野。本研究結果將為今後再生醫學和口腔醫學的深入研究和應用提供有用的參考。