家族聚集性與基因同源性對前列腺癌風險的影響

本計畫旨在探討台灣前列腺癌的家族聚集現象，結合大規模世代數據與全基因組測序，開發整合家族聚集、罕見突變及多基因風險分數（PRS）的全面風險預測模型，提升PCa風險評估準確性，並促進早期篩檢和個人化預防策略。 預期影響： 社會面向： 提供精準風險評估工具，提高個人與家庭對前列腺癌風險的認知，鼓勵早期篩檢並減少疾病負擔；支持政策制定，強化癌症防治成效。 經濟面向： 降低晚期PCa診斷比例，減少醫療成本；推動基因檢測產業發展，增強台灣精準醫療國際競爭力。 學術面向： 創新運用IBD分析於大規模家族聚集研究，填補相關領域空白；識別罕見突變與新致病基因，深化前列腺癌病因理解並為其他癌症研究提供參考。 本計畫透過創新遺傳學技術與數據整合，不僅推進台灣前列腺癌研究，亦助力精準醫療發展，從社會、經濟、學術等多層面帶來長遠影響。