專案詳細資料
說明
牙周病為牙周發炎疾病。基因甲基化與單一核甘酸多形性與細胞調控發炎抗氧化等生理 機制有關。本計畫為105 年科技部計畫之延續,105 年計畫成果顯示患者治療前後唾液含錳 超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase, MnSOD)或白細胞介素-8(interleukin 8, IL-8)的變化量隨著疾病活性增加而增加(相關係數0.17-0.23,186 位個案),且此兩個酵素 基因多型性與4mm 以上囊袋深度降低百分比呈現顯著相關(96 位個案)。本計畫擬以二年期 間收集牙周病個案至300 位,進行MnSOD 與IL-8 等基因甲基化與基因多形性影響宿主唾液 抗氧化壓力及細胞激素於牙周疾病活性與治療成效之相關研究。分年研究進度為1、探討唾 液抗氧化酵素與細胞激素基因多形性是否影響牙周疾病活性與治療成效;2、探討唾液抗氧化 酵素與細胞激素基因甲基化程度是否影響唾液抗氧化壓力與細胞激素及牙周疾病活性與治療 成效。牙周病個案(ICD9: 523)經人體試驗委員會審查核可後由標準化訓練訪員進行結構式 問卷面訪與檢體採集。治療前後唾液MnSOD 與IL-8 使用免疫多重試劑套組分析。口腔刷採 集口腔細胞萃取DNA 後以即時定量聚合酶連鎖反應分析基因多形性。牙根整平術刮除廢棄 檢體萃取之DNA 經亞硫酸鹽處理,再以甲基特異即時定量聚合酶連鎖反應分析基因甲基化 程度。計畫預期闡明MnSOD 與IL-8 基因甲基化與多形性於牙周疾病活性和治療成效之相關。
狀態 | 已完成 |
---|---|
有效的開始/結束日期 | 8/1/17 → 7/31/18 |
Keywords
- 含錳超氧化物歧化酶
- 白細胞介素-8
- 牙周疾病活性
- 基因多形性
- 基因甲基化
指紋
探索此專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。