MSC-FGF21 在腦外傷動物模型中促進髓鞘再生的分子細胞機制探討及治療效應的研究

本計畫探討腦損傷後以過表達FGF21的間葉幹細胞治療是否可減小並修復損傷部位，腦損傷在微觀上可能引起脫髓鞘、軸突退化和細胞死亡，對人體的影響包括持續的認知和行為功能障礙。FGF21的神經保護作用可能有益改善認知和行為功能障礙，並增強神經可塑性、使受損區自我修復。有研究指出寡樹突細胞跟髓鞘能藉由NogoA來調控神經可塑性，我們利用可控制過度表現Nogo-1受體(NgR1) Memoflex小鼠模型來研究透過調節其NgR1表現，FGF21 影響神經可塑性的機制，並探討NgR1在TBI後對結構突觸可塑性及髓鞘再生的影響。此實驗成果可了解FGF21對神經可塑性的影響機轉與作為治療方式的潛力。