血紅素結合蛋白及其次單元當缺血性心臟病蛋白質藥的評估

缺血性心臟病在台灣，是第二高死亡率的疾病。 Haptoglobin (Hp) 是一個急性期蛋白質，最早被認知的生理功能是: 結合並代謝紅血球破裂後釋放出的血紅素，預防血紅素造成的氧化壓力，降低其對組織的傷害。不同個體有分三個型: Hp 1-1, Hp 2-1 及 Hp 2-2，我們發現不同型對缺血性心臟病的發生率不同。本實驗室已發表及先導實驗，發現 Hp 是一個很強的抗氧化蛋白質，其強度更甚於抗氧化最強藥物之一的 probucol (抗動脈硬化藥物) ，其不同的次單元(alpha-1, alpha-2, 及 beta-)之抗氧化能力更強，能有效的預防低密度脂蛋白被氧化。更進一步，我們發現，Hp及其不同的次單元的單元能有效抑制PMA及血紅素引起的發炎反應; 強效的促進血管新生蛋白質。 本實驗的設計是透過細胞及動物的模式，對Hp及其次單元當缺血性心臟病蛋白質藥的評估。其主要目的: 1. 直接以Hp及其次單元蛋白質對細胞做治療，研究其生化及病理的影響，探討其生化及分子層次的訊息傳遞影響。2. 將Hp及其次單元蛋白質做奈米載體的包埋，對細胞及動物的治療，做載體包埋對輸送及療效的評估。3. 將Hp及其次單元蛋白質鍵結、披覆在支架上，做動物模式對心衰竭及氣球擴張後再阻塞的療效評估。4. 發展的蛋白質體藥及蛋白質藥披覆支架，在缺血性心臟病及血管置入支架的醫療是場評估。