去甲基酶PHF2在惡性腎臟腫瘤中的臨床預後潛力及細胞分子機制之探討

台灣近十年來腎細胞癌發生率呈現上升趨勢，由於早期症狀不明顯導致約三成患者在確診時已發展至晚期，目前雖有多種酪胺酸激酶抑制劑及免疫調節點藥物可供晚期患者治療上使用，但抗藥性的產生與治療反應率不足的問題仍是目前亟需克服的問題，近年來以表觀遺傳調控為標靶的癌症藥物開發已有許多進展極具開發潛力，本計畫已初步發現表觀遺傳分子PHF2在腎細胞癌極具重要性，將進一步從臨床上、細胞與動物模式的方法深入地對其進行研究，不僅將對腎細胞癌惡化與遠端轉移的分子機制有更深入的了解，也將對未來新一代的腎癌治療標靶提供重要的實驗證據，對於幫助解決造成龐大社會、經濟、與醫療成本支出的腎癌甚至其他癌症有深遠的影響。