探討罕見、不確定重要性與常見致病之基因變異對於前列腺癌風險與發病年齡之影響(1/3)

本研究將使用目前台灣最大同時具有WES和SNP array資料的前列腺癌病人世代，以探討生殖細胞基因變異(germlin variants) 對台灣前列腺癌風險的影響。為目前同時考慮罕見致病基因變異、VUS、和常見基因變異以評估早發性前列腺癌風險的新穎研究。研究完成將可找出高風險之族群，評估前列腺癌個人風險制定個人化之篩檢計畫以促進精準健康，進而實現初級與次級癌症預防的目標。