專案詳細資料
說明
本研究在第一年的研究中先將幾丁聚醣與精氨酸共價鍵結形成幾丁聚醣-精氨酸(CS-Arg)共軛物,再藉 由oil-in-water (o/w)乳化法以界面交鏈(interfacial cross-linking)反應將CS-Arg 與pluronic F127 以雙硫鍵 結(disulfide)反應合成核-殼結構之奈米微胞(CS-Arg-SS-PL F127)。以具有負電性羧基之玻尿酸與 CS-Arg-SS-PL F127 奈米微胞殼層結構之正電性胍基(Guanidyl),形成穩定靜電吸引力之分子自組裝 (electrostatic self-assembly),使奈米微胞具有CD44 受體標靶功能及對溫度、酸鹼(pH)及生物氧化還原 (bio-redox)之敏感性。以此奈米微胞輸送抗癌藥物doxorubicin (DOX)並裝載MnO2 產生氧氣,研究克 服癌細胞多重抗藥性之可行性。在第二年的研究中,我們進一步研究化學治療合併光化學反應,首先, 我們利用前述之CS-Arg-SS-PL F127 奈米微胞結合光化學反應試劑,發展一種具有光誘發pH 跳躍激 活之奈米載體,可以紫外光誘發質子轉移於癌細胞內釋出氫離子,使細胞質pH 值驟降,同時藉由pH 值降低誘發抗癌藥物DOX 釋出;在此低pH 值的環境中,再藉由近紅外光雷射照射裝載靛氰綠之奈米 微胞於癌細胞內產生近光熱效應,結合光誘發pH 值激活、光熱效應及化學藥物治療克服癌細胞之抗藥性。
狀態 | 已完成 |
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有效的開始/結束日期 | 8/1/18 → 10/31/19 |
Keywords
- 幾丁聚醣
- 溫度敏感性
- pH 敏感性
- 藥物傳送
- 奈米載體
指紋
探索此專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。