以CRISPR/Cas9基因編輯平台發展MYC/BCL2/BCL6作為人類B細胞淋巴癌標靶精準治療模式

研究計畫: A - 政府部門b - 國家科學及技術委員會

專案詳細資料

說明

我們期望延續近期在nature communication的研究,在DLBCL建立分子動態結合模型分析與動態蛋白質交互作用網路,並以小分子藥物結合位相發展前導藥物或以MYC、BCL2或新穎生物標記為標靶作為臨床治療策略。計畫申請人研究團隊結合生物資料處理、基礎研究與離體組織人體試驗三大主軸,以開發DLBCL有效抗癌策略為目標。
狀態已完成
有效的開始/結束日期8/1/217/31/22

Keywords

  • 全基因組CRISPR基因編輯篩選平台
  • 瀰漫性大B細胞為惡性淋巴癌
  • MYC/BCL2雙打擊
  • 患者來源的異種移植
  • 基因剪輯
  • 生物標記
  • 動態蛋白質交互作用網路