以非侵入性細胞凋亡偵測平台開發血癌精準醫療研究模式-以CRISPR/Cas9基因與標靶治療費城染色體慢性骨髓性白血病為例

研究計畫: A - 政府部門b - 國家科學及技術委員會

專案詳細資料

說明

白血病(Leukemia)俗稱血癌,每年台灣血癌新診斷病例約1100人,其中慢性骨髓性白血病(Chronic Myeloid Leukemia)為成年人常見,且大多數都會形成費城染色體(BCR-ABL)基因。目前使用的治療措施包含放射治療,酪胺酸酶抑制劑(Tyrosine Kinase Inbibitor-TKI)與造血幹細胞移植治療等方式。其中TKI治療使用的時間很長,價格昂貴,且具有嚴重副作用。因此,探索個人化精準血癌醫療模式是現今血癌研究最為重要的課題之一。目前判定細胞凋亡方法學如DNA降解分析、DNA末端標記與流式細胞儀分析等皆需耗費大量勞力與大量細胞作為研究材料,對於臨床癌離體組織則難以用於個人化適合抗癌藥物或治療策略篩選。為了開發血癌病患精準醫療研究模式,我們已完成下列研究模式: (1) 非侵入性細胞凋亡冷光報導模式開發。(2) TCGA與CCLE癌症基因體圖譜資料。(3) CRISPR/CAS9基因剪輯技術。 透過上述研究模式我們已初步建置個人化血癌醫療檢測平台,預計以一年時間以病患腫瘤細胞(Patient-derived cells、PDC)或病患腫瘤細胞異體移植(Patient-derived xenograft、PDX)模式完成10例血癌個人化藥物篩選為目標,其結果將提供給醫師作為臨床抗癌藥物資訊外,也將反饋修正此個人化血癌醫療平台以期達到最佳化的目的計畫申請人研究團隊結合生物資料處理、基礎研究與離體組織人體試驗三大主軸,以開發血癌精準醫療與提供個人化有效抗癌策略為目標。預計完成目標如下:目標: 以非侵入性細胞凋亡生物感應器與病患腫瘤細胞或異體移植模式建立個人化血癌醫療並進行臨床有效性評估1-1: 發展二代非侵入性細胞凋亡生物感應器與病毒感染條件1-2: 最佳化病患血癌腫瘤細胞(PDC)培養系統與臨床抗癌藥物篩選組合1-3: 建立擬人化活體小鼠血癌異體移植模式(PDX)1-4: 評估個人化血癌醫療模式預後分析。
狀態已完成
有效的開始/結束日期8/1/197/31/20

Keywords

  • 非侵入性細胞凋亡偵測平台
  • CML血癌
  • 個人化醫療
  • 病患腫瘤細胞
  • 異體移植模式

指紋

探索此專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。