設計與合成新穎週期蛋白依賴性激酶8（CDK8）抑制劑作為具治療特發性肺纖維化潛力先導化合物(2/3)

特發性肺纖維化為最常見且致命之間質性肺炎，目前臨床治療藥物僅能延緩病程進展，卻無法治癒此疾病，患者自診斷後平均總存活期約僅3-5年，目前僅少數藥物進入臨床試驗，顯示特發性肺纖維化治療具醫療未滿足性，我們期望透過本計畫探索具潛力之治療特發性肺纖維化藥物。政府近年將生技醫藥視為驅動台灣下一個世代產業成長之重要產業，納入「5+2產業創新研發計畫」與「六大核心戰略產業推動方案」中，我們期望藉本計畫不僅能培養藥物開發人才，還能將成果與產業應用結合，本計畫產出成果可先在實驗室進行臨床前評估，發表學術論文，如具臨床潛力，可進而申請專利並與業界合作進行藥物開發以完成臨床前所需藥理與毒理評估，進而進入臨床試驗。