甲基乙二醛經ChREBP/SREBP1造成腎小管脂毒性進而調控PGC1/SIRT3導致電子傳遞鏈缺陷之糖尿腎病進展-探討水飛薊素(Silybin)合併Metformin之逆轉潛能

研究計畫: A - 政府部門b - 國家科學及技術委員會

專案詳細資料

說明

先前發現甲基乙二醛增加腎細胞脂質沉積,同時上調脂質生成蛋白,與糖尿性腎脂質堆積造成腎絲球硬化及腎小管間質傷害有關。高血糖也可透過ChREBP直接合成脂肪,對腎臟改變脂質代謝導致腎脂毒性。PGC-1α負責調控粒線體生成,氧氣代謝與能量恆定,SIRT3為下游標的,可直接調控粒腺體電子傳遞鏈或中間代謝產物及脂肪酸利用。已知SIRT3缺少會導致糖尿病腎纖維化,然迄今尚無甲基乙二醛與SIRT3相互作用之探討。水飛薊素與Metformin皆可活化SIRT3,但先前實驗中Metformin僅可保護甲基乙二醛引起的腎細胞凋亡,水飛薊素則能調節脂質代謝,兩者合併或可調控粒腺體,應可消弭腎臟脂質累積。
狀態已完成
有效的開始/結束日期8/1/217/31/22

Keywords

  • 甲基乙二醛壓力
  • 腎脂毒性
  • 碳水化合物反應元件結合蛋白轉錄因子
  • 過氧化物酶體增殖物活化受體-的共活化物-1
  • NAD+依賴性去去乙醯酶Sirtuin-3
  • 水飛薊素