中樞神經系統非典型畸形/橫紋肌樣瘤新治療策略：開發降階放射治療的潛在標的並探討其在臨床前試驗的應用(1/3)

本計畫主旨在於利用ATRTs的臨床和分子圖廓來找出放射照射影響的基因途徑，發展降階放射治療並結合先前發現的化療藥物對病患的療程提出優化建議，本研究針對可能的放射影響基因E2F1，做進一步的分子機轉研究探討，未來除了可以當成放射治療的替代指標（surrogate marker），也可當成ATRT的治療標的，進一步對患者做積極性的治療。此研究同時探討了E2F1與ATRT細胞放射線抗性的作用機制，同時將模擬多元療法以老鼠模式進行臨床前癌症治療試驗。 這個計畫的研究成果在日後對於這類型的病人將提供更有效的治療，並減少放療及化療對病人產生的毒性和對腦部傷害的神經認知後遺症。