開發高風險兒童SHH亞型髓母細胞瘤的精準標靶治療策略-開發高風險兒童SHH亞型髓母細胞瘤的精準標靶治療策略

研究計畫: A - 政府部門b - 國家科學及技術委員會

專案詳細資料

說明

髓母細胞瘤(Medulloblastoma, MB)是兒童最常見的惡性腦腫瘤,分為WNT、SHH、3型及4型。兒童SHH MB又分類為α、β和γ等三亞型。2016年Heidelberg治療方案依基因及五年存活率分為低風險(存活率>90%)、一般風險(存活率75-90%)、高風險(存活率50-75%)、及極高風險(存活率<50%)等群組。嬰兒或非嬰兒高風險(包含極高風險)群組需按年齡給予高劑量放射及/或化學藥物治療,對其心智功能造成嚴重影響,因此有必要研發有療效而低細胞毒性的標靶治療。本計劃以發展SHH MB標靶治療為目標,以BMP7作為標靶進行研發,並驗證腫瘤轉移機制、療效、及副作用。
狀態進行中
有效的開始/結束日期8/1/227/31/25

Keywords

  • 髓母細胞瘤
  • 小鼠腦腫瘤轉移模型
  • 骨塑型蛋白7
  • 標靶治療