每年專案
個人檔案
學歷
- 2007 牛津大學生理解剖暨遺傳博士
- 2001 國立成功大學藥理學研究所碩士
- 1999 臺北醫學大學藥學系學士
經歷
- 2024.01- 臺北醫學大學藥學院院長
- 2018.05- 臺北醫學大學應用分子流行病學碩士學位學程教授
- 2015.08- 臺北醫學大學臨床藥學學科教授
- 2015.08- 臺北醫學大學神經再生醫學博士學位學程教授
- 2015.08- 臺北醫學大學中草藥臨床藥物研發博士學位學程教授
- 2015.08- 臺北醫學大學轉譯醫學博士學位學程教授
- 2015.08- 臺北醫學大學臨床藥物基因體學暨蛋白質體學碩士學位學程教授
- 2018.01-2023.12 臺北醫學大學藥學院副院長
- 2016.04-2017.04 臺灣藥學會秘書長
- 2015.08-2018.04 臺北醫學大學轉譯醫學博士學位學程副教授
- 2013.08-2015.07 臺北醫學大學神經再生醫學博士學位學程副教授
- 2012.08-2019.07 臺北醫學大學臨床藥物基因體學暨蛋白質體學碩士學位學程主任
- 2012.10-2015.07 臺北醫學大學中草藥臨床藥物研發博士學位學程副教授
- 2012.08-2015.07 臺北醫學大學轉譯醫學博士學位學程副教授
- 2012.08-2015.07 臺北醫學大學藥學系副教授
- 2008.10-2012.07 高雄醫學大學助理教授
- 2007.07-2008.04 日本理化學研究所基因體醫學中心國際研究員
- 2002.09-2003.10 臺灣衛生署藥政處副審查員
研究興趣
- 分子藥理學
- 基因調控學
- 藥物遺傳學
- 藥事行政法規
獎項
- 2019 臺北醫學大學研究論文傑出獎
指紋
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- 1 類似的個人檔案
過去五年中的合作和熱門研究領域
國家/地區層面的近期外部共同作業。按一下圓點深入探索詳細資料，或
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Current Trends in Neoantigen-Based Cancer Vaccines
Ho, S. Y., Chang, C. M., Liao, H. N., Chou, W. H., Guo, C. L., Yen, Y., Nakamura, Y. & Chang, W. C., 3月 2023, 於: Pharmaceuticals. 16, 3, 392.研究成果: 雜誌貢獻 › 回顧型文獻 › 同行評審
開啟存取1 引文 斯高帕斯（Scopus） -
Genetic alterations in peritoneal metastatic tumors predicted the outcomes for hyperthermic intraperitoneal chemotherapy
Nguyen, Q. A., Chou, W. H., Hsieh, M. C., Chang, C. M., Luo, W. T., Tai, Y. T. & Chang, W. C., 2023, 於: Frontiers in Oncology. 13, 1054406.研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審
開啟存取1 引文 斯高帕斯（Scopus） -
Whole-Exome Sequencing Identifies Genetic Variants for Severe Adolescent Idiopathic Scoliosis in a Taiwanese Population
Lin, M. R., Chou, P. H., Huang, K. J., Ting, J., Liu, C. Y., Chou, W. H., Lin, G. H., Chang, J. G., Ikegawa, S., Wang, S. T. & Chang, W. C., 1月 2023, 於: Journal of Personalized Medicine. 13, 1, 32.研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審
開啟存取 -
2,6-Difluorobenzamide derivatives as store-operated calcium channel (SOC) inhibitors
Wang, Y. S., Yeh, T. K., Chang, W. C., Liou, J. P., Liu, Y. M. & Huang, W. C., 12月 5 2022, 於: European Journal of Medicinal Chemistry. 243, 114773.研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審
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Application of Whole Exome Sequencing and Functional Annotations to Identify Genetic Variants Associated with Marfan Syndrome
Lin, M. R., Chang, C. M., Ting, J., Chang, J. G., Chou, W. H., Huang, K. J., Cheng, G., Chang, H. H. & Chang, W. C., 2月 2022, 於: Journal of Personalized Medicine. 12, 2, 198.研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審
開啟存取3 引文 斯高帕斯（Scopus）
資料集
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MOESM11 of Genomic interrogation of familial short stature contributes to the discovery of the pathophysiological mechanisms and pharmaceutical drug repositioning
Lu, H. (Contributor), Wong, H. S. (Creator), Lin, Y. (Creator), Liao, W. (Creator), Wu, J. (Contributor), Chang, W. (Contributor), Tsai, F. (Contributor) & Chen, C. (Contributor), Figshare, 2019
DOI: 10.6084/m9.figshare.10270418.v1, https://doi.org/10.6084%2Fm9.figshare.10270418.v1
資料集: Dataset
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MOESM7 of Genomic interrogation of familial short stature contributes to the discovery of the pathophysiological mechanisms and pharmaceutical drug repositioning
Wu, J. (Contributor), Tsai, F. (Contributor), Chen, C. (Contributor), Wong, H. S. (Creator), Lin, Y. (Creator), Lu, H. (Contributor), Liao, W. (Creator) & Chang, W. (Contributor), Figshare, 2019
DOI: 10.6084/m9.figshare.10270460.v1, https://doi.org/10.6084%2Fm9.figshare.10270460.v1
資料集: Dataset
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Additional file 1: of Association of endothelin genetic variants and hospitalized infection complications in end-stage renal disease (ESRD) patients
Wu, M. (Creator), Nam, S. (Creator), Sun, T. (Creator), Wang, Y. (Creator), Chang, W. (Contributor), Lu, H. (Contributor), Kao, C. (Contributor), Hsu, Y. (Creator), Chien, S. (Creator), Cheng, S. (Creator) & Wu, M. (Creator), Figshare, 2019
DOI: 10.6084/m9.figshare.8233763.v1, https://doi.org/10.6084%2Fm9.figshare.8233763.v1
資料集: Dataset
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Associations of genetic variants of endothelin with cardiovascular complications in patients with renal failure
Kao, C. (Contributor), Cheng, S. (Creator), Wu, M. (Creator), Chien, S. (Creator), Lu, H. (Contributor), Hsu, Y. (Creator), Zhang, Y. (Creator), Wu, M. (Creator) & Chang, W. (Contributor), Figshare, 2017
DOI: 10.6084/m9.figshare.c.3874468.v1, https://doi.org/10.6084%2Fm9.figshare.c.3874468.v1
資料集: Dataset
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MOESM1 of Genomic interrogation of familial short stature contributes to the discovery of the pathophysiological mechanisms and pharmaceutical drug repositioning
Chen, C. (Contributor), Lin, Y. (Creator), Wu, J. (Contributor), Liao, W. (Creator), Chang, W. (Contributor), Wong, H. S. (Creator), Lu, H. (Contributor) & Tsai, F. (Contributor), Figshare, 2019
DOI: 10.6084/m9.figshare.10270427.v1, https://doi.org/10.6084%2Fm9.figshare.10270427.v1
資料集: Dataset