Shu-Hui Juan – 專案 — 臺北醫學大學

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15 已完成

16結果

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辛伐他汀透過活化LKB1和ROS/AMPK的機制達到抗腎細胞癌的作用，與結合抑制代謝途徑藥物的協同作用
Juan, S.
8/1/22 → 7/31/23
研究計畫: B - 校內計畫 › i - 其他校內計畫
已完成

辛伐他汀抗腎細胞癌的作用，經由抑制代謝重編程從mTOR、PPAR到RhoA(3/3)
Juan, S.
8/1/21 → 7/31/22
研究計畫: A - 政府部門 › b - 科技部
辛伐他汀抗腎細胞癌的作用，經由抑制代謝重編程從mTOR、PPAR到RhoA(2/3)
Juan, S.
8/1/20 → 7/1/21
研究計畫: A - 政府部門 › b - 科技部
辛伐他汀抗腎細胞癌的作用，經由抑制代謝重編程從mTOR、PPAR到RhoA(1/3)
Juan, S.
8/1/19 → 7/31/20
研究計畫: A - 政府部門 › b - 科技部
腎細胞癌機理研究:從RhoA透過微小核酸群調控CD44表現到生物標記及治療之研發(3/3)
Juan, S.
8/1/18 → 10/1/19
研究計畫: A - 政府部門 › b - 科技部
腎細胞癌機理研究:從RhoA透過微小核酸群調控CD44表現到生物標記及治療之研發(2/3)
Juan, S.
8/1/17 → 7/31/18
研究計畫: A - 政府部門 › b - 科技部
腎細胞癌機理研究:從RhoA透過微小核酸群調控CD44表現到生物標記及治療之研發(1/3)
Juan, S.
8/1/16 → 7/31/17
研究計畫: A - 政府部門 › b - 科技部
探討芳香烴受體(AhR)改變血管內皮細胞功能之新角色：經由表觀基因或後轉譯修飾(細胞週期蛋白/內皮細胞一氧化氮合成酉每)的調控與白蘆黎醇/史達汀臨床治療及應用(3/3)
Juan, S. & Hwang, L.
8/1/15 → 7/31/16
研究計畫: A - 政府部門 › b - 科技部
探討芳香烴受體(AhR)改變血管內皮細胞功能之新角色：經由表觀基因或後轉譯修飾(細胞週期蛋白/內皮細胞一氧化氮合成酉每)的調控與白蘆黎醇/史達汀臨床治療及應用(2/3)
Juan, S.
8/1/14 → 7/31/15
研究計畫: A - 政府部門 › b - 科技部
CD44和RhoA蛋白在腎細胞癌之角色並鑑別miRNAs對CD44的誘導作用之影響
Juan, S.
6/1/14 → 5/31/16
研究計畫: C - 校外計畫 › u - 雙和醫院
探討芳香烴受體(AhR)改變血管內皮細胞功能之新角色：經由表觀基因或後轉譯修飾(細胞週期蛋白/內皮細胞一氧化氮合成?)的調控與白蘆黎醇/史達汀臨床治療及應用(1/3)
Juan, S.
8/1/13 → 7/31/14
研究計畫: A - 政府部門 › b - 科技部
探討芳香烴受體(AhR)改變血管內皮細胞功能之新角色：經由後轉譯修飾細胞週期蛋白的調控與史達汀臨床治療及應用。
Juan, S.
5/1/13 → 3/31/15
研究計畫: C - 校外計畫 › u - 雙和醫院
芳香烴碳水化合物協同劑(3MC)對腦血管完整性及通透性之改變，與使用史達汀衍生物的干預治療作用
Juan, S.
8/1/12 → 9/30/13
研究計畫: A - 政府部門 › b - 科技部
芳香烴碳水化合物協同劑(3MC)降低腦血管內皮細胞增生，經由表觀基因修飾，與使用史達汀衍生物的干預治療作用。
Juan, S.
5/1/12 → 12/31/13
研究計畫: C - 校外計畫 › t - 萬芳醫院
芳香烴碳水化合物協同劑(3MC)對腦血管完整性及通透性之改變，與使用史達汀衍生物的干預治療作用
Juan, S. & Hwang, L.
8/1/11 → 7/31/12
研究計畫: A - 政府部門 › b - 科技部
芳香烴碳水化合物協同劑抑制新血管生成，相關於內皮細胞生長、附著、趨附性之分子機轉研究及白蘆黎醇臨床治療與應用
Juan, S.
8/1/10 → 7/31/11
研究計畫: A - 政府部門 › b - 科技部