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查看斯高帕斯 (Scopus) 概要
陳 美全
教授
,
藥物科學學科
合聘教授
,
生藥學研究所
合聘教授
,
新藥研發產業博士學位學程
合聘教授
,
臨床基因體學暨蛋白質體學碩士學位學程
合聘教授
,
中草藥臨床藥物研發博士學位學程
成員
,
臺北醫學大學新藥開發研究中心
成員
,
臺北醫學大學胸腔醫學研究中心
https://orcid.org/0000-0002-2058-3413
電子郵件
mcchen1250
tmu.edu
tw
h-index
723
引文
16
h-指數
按照存儲在普爾（Pure）的出版物數量及斯高帕斯（Scopus）引文計算。
2011
2023
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排序方式
重量
按字母排序
Medicine & Life Sciences
Histone Deacetylase Inhibitors
100%
Inhibitory Concentration 50
78%
Apoptosis
67%
indoline
57%
Histone Deacetylases
54%
benzenesulfonamide
52%
Non-Small Cell Lung Carcinoma
50%
3-(1-benzenesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-hydroxyacrylamide
47%
HCT116 Cells
45%
artocarpin flavonoid
45%
Neoplasms
44%
A549 Cells
44%
Colorectal Neoplasms
43%
Type II DNA Topoisomerase
39%
Growth
37%
Anilides
36%
Protein Isoforms
34%
Histone Deacetylase 6
32%
Antineoplastic Agents
32%
Taiwan
31%
Antimitotic Agents
28%
Tubulin
28%
Cell Death
28%
Cell Line
27%
Pharmaceutical Chemistry
27%
Heterografts
27%
In Vitro Techniques
27%
HSP90 Heat-Shock Proteins
26%
4-((4'-benzylpiperdin-4-yl)amino)-4'-O-demethylepipodophyllotoxin
25%
3-((6-((5-benzylidene-3,6-dioxopiperazin-2-ylidene)methyl)pyridin-3-yloxy)methyl)benzoic acid
25%
Autophagy
25%
STAT3 Transcription Factor
24%
3-(1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-N-hydroxyacrylamide
24%
aciculatin
23%
Ligands
22%
Lung Neoplasms
22%
Herbal Medicine
22%
Hydroxamic Acids
22%
Pyracantha
21%
DNA Damage
21%
quinoline
21%
antroquinonol
20%
Phosphorylation
20%
artocarpin lectin
20%
Pharmacy
20%
Prostatic Neoplasms
19%
3,6-bis(5-chloro-2-piperidyl)-2,5-piperazinedione
19%
Emotions
19%
Drug Development
19%
Histones
18%
Chemical Compounds
Antiproliferative
79%
Histone
68%
Apoptotic
28%
Hydroxamic Acid
27%
Antineoplastic Agent
26%
Anilide
26%
50 Percent Growth Inhibition
24%
Tubastatin A
21%
Antroquinonol
20%
Drug
20%
Bioavailability
19%
Indoline
18%
Antitumor
18%
Amino-Acid Residue
18%
Vascular Targeting Agent
17%
Cleavage
17%
Pargyline
15%
Protein
15%
Meroterpenoid
15%
Cell Viability
14%
Antimitotic
14%
Apoptosis Induction
14%
Antiangiogenic
13%
Benzofuran
12%
Chemistry
11%
Inducer
11%
Bioactivity
11%
Saponin
11%
Membrane Potential
10%
Cell Death
10%
Dose
10%
Indoles
10%
Cosmetic
10%
Quinoline
9%
Occurrence in Nature
9%
Structure-Activity Relationship
9%
Polymerization Reaction
8%
Marker
8%
Fragmentation
8%
Triterpene
7%
Pharmacokinetics
7%
Toxic
7%
Amide
7%
Metabolite
7%
Benzamides
6%
Silencing RNA
6%
Rotating Frame Overhauser Enhancement Spectroscopy
6%
Flow
6%
Substitution Reaction
6%
