Hsueh-Yun Lee

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每年研究成果

學歷

2010 臺灣大學藥學所博士
2001 臺北醫學大學藥學系學士

經歷

2022- 臺北醫學大學臨床藥物基因體學暨蛋白質體學碩士學位學程教授
2022- 臺北醫學大學藥物科學學科教授
2023-2024 美國加州大學舊金山分校藥學系客座教授
2020-2022 臺北醫學大學臨床藥物基因體學暨蛋白質體學碩士學位學程副教授
2018-2022 臺北醫學大學藥物科學學科副教授
2016-2017 臺北醫學大學生技醫療產業研發博士學位學程助理教授
2015-2018 臺北醫學大學藥物科學學科助理教授
2013-2015 臺北醫學大學藥物科學學科專案助理教授
2012-2013 臺北醫學大學藥物科學學科助理研究員
2011-2012 臺北醫學大學博士後研究
2010-2011 國立清華大學博士後研究

研究興趣

透過傳統藥物化學及電腦輔助技術，設計治療疾病的活性化合物。
發展抑制癌細胞生長的激酶抑制劑及甲基轉移酶抑制劑。
實作現代化有機合成技術，例如平行合成、光化學反應。
天然物全合成路徑開發。

指紋

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1 類似的個人檔案

11 已完成

開發高選擇性PLK2抑制劑並探討其對大腸直腸癌之功效與機轉
Lee, H.-Y. (PI)
7/1/23 → 2/29/24
研究計畫: A - 政府部門 › b - 國家科學及技術委員會
開發具胰臟癌抑制活性之激酶抑制劑
Lee, H.-Y. (PI)
8/1/22 → 7/31/23
研究計畫: A - 政府部門 › b - 國家科學及技術委員會
DYRK1B先導抑制劑之優化與合成
Lee, H.-Y. (PI)
1/1/22 → 12/31/22
研究計畫: B - 校內計畫 › h - 教育部-深耕計畫
開發1,3-二芳基取代之五元雜環作為抗胰臟癌劑(3/3)
Lee, H.-Y. (PI)
8/1/21 → 7/31/22
研究計畫: A - 政府部門 › b - 國家科學及技術委員會
結構優化以開發DYRK1B抑制劑
Lee, H.-Y. (PI)
1/1/21 → 12/31/21
研究計畫: B - 校內計畫 › h - 教育部-深耕計畫

55 文章
3 回顧型文獻
2 評論/辯論

Enhancing anti-cancer capacity: Novel class I/II HDAC inhibitors modulate EMT, cell cycle, and apoptosis pathways
Lee, H. Y., Hsu, M. J., Chang, H. H., Chang, W. C., Huang, W. C. & Cho, E. C., 7月 15 2024, 於: Bioorganic and Medicinal Chemistry. 109, 117792.
研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審
6-Regioisomeric 5,8-quinolinediones as potent CDC25 inhibitors against colorectal cancers
Narwanti, I., Yu, Z. Y., Sethy, B., Lai, M. J., Lee, H. Y., Olena, P., Lee, S. B. & Liou, J. P., 10月 2023, 於: European Journal of Medicinal Chemistry. 258, 115505.
研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審
5 引文斯高帕斯（Scopus）
CuI-mediated synthesis of 1-aryl-5,6,7-trimethoxybenzimidazoles as potent antitubulin agents
Peng, C. M., Wang, S. W., Hwang, Y. L., Sun, W. C., Chiu, L. P., Liu, Y. T., Lai, Y. W. & Lee, H. Y., 4月 28 2023, 於: RSC Advances. 13, 19, p. 13169-13176 8 p.
研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審

開啟存取
3 引文斯高帕斯（Scopus）
Definition of fatty acid transport protein-2 (FATP2) structure facilitates identification of small molecule inhibitors for the treatment of diabetic complications
Kumar, M., Gaivin, R. J., Khan, S., Fedorov, Y., Adams, D. J., Zhao, W., Lee, H. Y., Dai, X., Dealwis, C. G. & Schelling, J. R., 7月 31 2023, 於: International Journal of Biological Macromolecules. 244, 125328.
研究成果: 雜誌貢獻 › 文章 › 同行評審
4 引文斯高帕斯（Scopus）
Erratum: CuI-mediated synthesis of 1-aryl-5,6,7-trimethoxybenzimidazoles as potent antitubulin agents (RSC Adv. (2023) 13 (13169–13176) DOI: 10.1039/D3RA01927F)
Peng, C. M., Wang, S. W., Hwang, Y. L., Sun, W. C., Chiu, L. P., Liu, Y. T., Lai, Y. W. & Lee, H. Y., 5月 16 2023, 於: RSC Advances. 13, 22, p. 14878 1 p.
研究成果: 雜誌貢獻 › 評論/辯論 › 同行評審

開啟存取

Effect of 3-subsitution of quinolinehydroxamic acids on selectivity of histone deacetylase isoforms
Lai, M.-J. (Creator), Lee, C.-H. (Creator), Chao, Y.-H. (Creator), Mehndiratta, S. (Creator), Chen, M.-C. (Creator), Liou, J.-P. (Creator) & Lee, H.-Y. (Creator), Taylor & Francis, 2020
DOI: 10.6084/m9.figshare.13207104.v1, https://tandf.figshare.com/articles/journal_contribution/Effect_of_3-subsitution_of_quinolinehydroxamic_acids_on_selectivity_of_histone_deacetylase_isoforms/13207104/1
資料集: Dataset
Structure-guided design of anti-cancer ribonucleotide reductase inhibitors
Misko, T. A. (Contributor), Liu, Y.-T. (Contributor), Harris, M. E. (Contributor), Oleinick, N. L. (Contributor), Pink, J. (Contributor), Lee, H.-Y. (Contributor) & Dealwis, C. G. (Contributor), Unknown Publisher, 1月 1 2019
DOI: 10.6084/m9.figshare.7553114.v1, https://tandf.figshare.com/articles/Structure-guided_design_of_anti-cancer_ribonucleotide_reductase_inhibitors/7553114/1
資料集: Dataset
Ring size changes in the development of class I HDAC inhibitors
Lee, H.-Y. (Contributor), Cho, E.-C. (Contributor), Tang, D.-W. (Contributor) & Liu, C.-Y. (Contributor), figshare Academic Research System, 1月 1 2021
DOI: 10.6084/m9.figshare.14843703.v1, https://tandf.figshare.com/articles/journal_contribution/Ring_size_changes_in_the_development_of_class_I_HDAC_inhibitors/14843703/1
資料集: Dataset
Structure-based virtual screening and biological evaluation of novel small-molecule BTK inhibitors
Lin, T. E. (Creator), Sung, L.-C. (Creator), Chao, M.-W. (Creator), Li, M. (Creator), Zheng, J.-H. (Creator), Sung, T.-Y. (Creator), Hsieh, J.-H. (Creator), Yang, C.-R. (Creator), Lee, H.-Y. (Creator), Cho, E.-C. (Creator) & Hsu, K.-C. (Creator), Taylor & Francis, 2021
DOI: 10.6084/m9.figshare.17162118.v1, https://tandf.figshare.com/articles/journal_contribution/Structure-based_virtual_screening_and_biological_evaluation_of_novel_small-molecule_BTK_inhibitors/17162118/1
資料集: Dataset

李學耘

個人檔案

學歷

經歷

研究興趣

指紋

過去五年中的合作和熱門研究領域

深入探索詳細資料

開發高選擇性PLK2抑制劑並探討其對大腸直腸癌之功效與機轉

開發具胰臟癌抑制活性之激酶抑制劑

DYRK1B先導抑制劑之優化與合成

開發1,3-二芳基取代之五元雜環作為抗胰臟癌劑(3/3)

結構優化以開發DYRK1B抑制劑

Enhancing anti-cancer capacity: Novel class I/II HDAC inhibitors modulate EMT, cell cycle, and apoptosis pathways

6-Regioisomeric 5,8-quinolinediones as potent CDC25 inhibitors against colorectal cancers

CuI-mediated synthesis of 1-aryl-5,6,7-trimethoxybenzimidazoles as potent antitubulin agents

Definition of fatty acid transport protein-2 (FATP2) structure facilitates identification of small molecule inhibitors for the treatment of diabetic complications

Erratum: CuI-mediated synthesis of 1-aryl-5,6,7-trimethoxybenzimidazoles as potent antitubulin agents (RSC Adv. (2023) 13 (13169–13176) DOI: 10.1039/D3RA01927F)

Effect of 3-subsitution of quinolinehydroxamic acids on selectivity of histone deacetylase isoforms

Structure-guided design of anti-cancer ribonucleotide reductase inhibitors

Ring size changes in the development of class I HDAC inhibitors

Structure-based virtual screening and biological evaluation of novel small-molecule BTK inhibitors

李 學耘

個人檔案

學歷

經歷

研究興趣

指紋

過去五年中的合作和熱門研究領域

專案

研究成果

資料集

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