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Description
每年世界各地大約有超過 1000 萬的腦部外傷案例,因此腦部外傷便成為當今世界 上最重要的醫療問題之一。導致腦部外傷常見的原因包括車禍、運動傷害、高處落下、 暴力及戰爭。嚴重腦部外傷的病人如果幸運存活下來,常常會失去工作及自我照顧的能 力,因而需要全天候長期的照護,而長期的照護則會為照顧的家人及國家的健保系統造 成龐大的醫療負擔。直到目前為止,腦部外傷的病理生理機制仍不十分清楚,而且也還 沒有有效治療嚴重腦部外傷的方法。因此積極了解腦部外傷的病理生理機制及開發有效 的治療方法是醫療課題中刻不容緩的問題。不少的證據顯示雄性素可以保護神經細胞減 輕某些有毒物質所造成神經細胞的死亡及減輕腦部外傷病人的傷害。雄性素一般被認為 與雄性素受體結合而達到其作用。然而雄性素受體在腦部外傷所扮演的角色卻仍不清 楚。本實驗室先前計畫結果顯示腦部外傷誘導細胞自噬(autophagy)標的物beclin-1 及 腦外傷標的物GFAP 的表現,且去除雄性素受體更進一步增加腦部外傷所誘導beclin-1 及GFAP 的表現。近年來的研究顯示腦部外傷影響p62 及p53 的展現。在本計畫中,我 們提出進一步探討腦部外傷的細胞及分子機制,並研究去除雄性素受體對腦部外傷後 p62、p53 及相關訊息傳導物質表現的影響。我們的初步結果顯示腦部外傷降低p62 及 AKT 的表現,而去除雄性素受體則更進一步降低p62 及AKT 的展現。另一方面,我們 的初步結果也指出腦部外傷增加p53 的展現,而去除雄性素受體在腦部外傷的動物則更 進一步提升p53 的表現。本計畫的研究成果將讓我們對雄性素受體在腦部外傷所扮演的 角色有進一步的了解,而且也很有可能對開發出治療腦部外傷的創新藥物或策略有不少 的助益。
Status | Finished |
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Effective start/end date | 8/1/15 → 7/31/16 |
Fingerprint
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