Project Details
Description
肌萎縮性側索硬化症(ALS)是最常見且發展迅速的運動神經元疾病,患者會在疾病發作後的3-5年內死於呼吸衰竭。這種疾病通常發生在40至60歲之間,患有ALS的病人通常正值青壯年,開始有份工作並擔負養家活口的經濟重任,這對許多家庭以及社會造成了巨大且難以估計的經濟負擔以及人才損失。如今仍然沒有能夠完全治癒ALS疾病的藥物或治療方法,因此開發新藥對ALS患者來說是迫切需要的。本計畫中探討的實驗旨在探索針對TDP-43專一性被蛋白酶體降解的具體方法,並為改善ALS運動神經疾病提供潛在的治療策略。因此,了解詳細的分子機制對於提供治療TDP-43相關神經退化性疾病是至關重要的。
Status | Finished |
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Effective start/end date | 8/1/22 → 7/31/23 |
Keywords
- TDP-43
- ALS (amyotrophic lateral sclerosis)
- tankyrase (TNKS)
- proteasome inhibitor PI31
- proteasome
- axon transportation
- ADP-ribosylation