Novel Diagnostic Biomarkers and Therapeutic Targets for Ards-Induced Lung Injury and Fibrosis: Exosome Analysis with Multi-Omics Approach and Exploration of Novel Digital Microfluidic (Dmf) Systems( II )

急性呼吸窘迫症候群的發生原因眾多，包括敗血症、吸入性肺炎以及感染如新冠肺炎等。據統計，在加護病房的病人中約有10-15 %的病人併有急性呼吸窘迫症，死亡率可高達30-40 %。目前ARDS缺乏有效治療藥物，且難以預測。本計畫將利用蛋白質體學與代謝體學技術，分析動物模式與臨床檢體，包括血液、尿液、肺泡灌洗液等樣品中純化的外泌體組成份，並進一步和病徵及疾病嚴重度等進行相關性分析，找出疾病預測的生物標記和新穎治療標的，並重新定位外泌體在ARDS所扮演的致病或保護功能。計畫中也將開發miRNA數位微流體診斷晶片，利用快速、精準的新型生物分子偵測模式，提升ARDS臨床診斷的即時與正確性。