Investigating the Roles of Mmp9 and Extracellular Vesicles in Bone-Vascular Crosstalk and Vascular Calcification in Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder

骨血管軸已成為慢性腎臟疾病-礦物質骨病變(CKD-MBD)發病機制的關鍵概念。骨質流失和血管鈣化同時發生，被稱為“鈣化悖論”，代表了CKD-MBD中複雜而矛盾的現象。胞外體(EVs)透過促進生物活性分子在細胞之間的轉移，在介導細胞間通訊方面發揮著至關重要的作用。我們將評估MMP9和EV在骨心血管軸上的相互作用。此外，我們將使用電腦輔助藥物設計進行篩選和找尋抑制MMP9蛋白的有效化合物。本計畫從實驗室到臨床的研究方法為未來的前瞻性臨床試驗提供了一個新的框架，希望可以增進對骨心血管軸分子機制的理解，並提供CKD-MBD患者的潛在治療策略。