Evaluate the Combined Effects of Rare Pathogenic, Uncertain Significance, and Common Germline Variants on the Risk of Prostate Cancer and Age at Onset.

本研究將使用目前台灣最大同時具有WES和SNP array資料的前列腺癌病人世代，以探討生殖細胞基因變異(germlin variants) 對台灣前列腺癌風險的影響。為目前同時考慮罕見致病基因變異、VUS、和常見基因變異以評估早發性前列腺癌風險的新穎研究。研究完成將可找出高風險之族群，評估前列腺癌個人風險制定個人化之篩檢計畫以促進精準健康，進而實現初級與次級癌症預防的目標。