Project Details
Description
本計畫主要在利用新穎的奈米載體技術用於眼睛穿透,發展解決遺傳性視網膜變性疾病的療法,其中的手段包含基因治療與藥物傳遞療法。同時,試量產並企圖與業界結合,以朝向臨床前試驗為計畫未來的最終目標。
Status | Finished |
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Effective start/end date | 8/1/22 → 7/31/23 |
Keywords
- inherited retinal diseases
- mesoporous silica nanoparticles
- homology-independent targeted integration
- retinoschisin-1
- 3D retinal organoid