Calcium Release-Activated Calcium (Crac) Channel Inhibitor as Anti-Cancer Agent: Pyridinyl-Benzamide as Core Structure via the Use of Organometallic Coupling in the Synthesis

本類CRAC通道抑制劑藥理機轉化合物，目前尚未有FDA上市藥物，且現今只有一個同藥理機轉化合物在臨床試驗中，並且只進行到第二期，尚未有更進一步的發展。同時針對高發生率的大腸直腸癌的治療法，目前普遍使用傳統之化學抗癌藥物療法，尚無有效的小分子藥物標靶治療療程可用於治療大腸直腸癌。因此如本類化合物能研發成功，進入人體試驗，相信對我國社會、經濟及學術帶來極為正向的發展。